Detalles de la búsqueda
1.
A novel model of nephrotic syndrome results from a point mutation in Lama5 and is modified by genetic background.
Kidney Int
; 101(3): 527-540, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34774562
2.
Identification of an Altered Matrix Signature in Kidney Aging and Disease.
J Am Soc Nephrol
; 32(7): 1713-1732, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34049963
3.
Tissue Proteome of 2-Hydroxyacyl-CoA Lyase Deficient Mice Reveals Peroxisome Proliferation and Activation of ω-Oxidation.
Int J Mol Sci
; 23(2)2022 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35055171
4.
Tissue-specific differences in the assembly of mitochondrial Complex I are revealed by a novel ENU mutation in ECSIT.
Cardiovasc Res
; 119(12): 2213-2229, 2023 10 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37395010
5.
Chronically elevated branched chain amino acid levels are pro-arrhythmic.
Cardiovasc Res
; 118(7): 1742-1757, 2022 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34142125
6.
Modification of an aggressive model of Alport Syndrome reveals early differences in disease pathogenesis due to genetic background.
Sci Rep
; 9(1): 20398, 2019 12 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31892712
7.
Mice with a Brd4 Mutation Represent a New Model of Nephrocalcinosis.
J Bone Miner Res
; 34(7): 1324-1335, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30830987
8.
Design of a multi-agent, fiber composite digital fabrication system.
Sci Robot
; 3(22)2018 09 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33141757
9.
Generation and Identification of Mutations Resulting in Chronic and Age-Related Phenotypes in Mice.
Curr Protoc Mouse Biol
; 8(2): e42, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29927552
10.
Novel gene function revealed by mouse mutagenesis screens for models of age-related disease.
Nat Commun
; 7: 12444, 2016 08 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27534441
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